پارامترهای مهم هنگام انتخاب لباس سایز بزرگمايكروگنتاتيسم يا كوچك بودن فك پايين يكي از مشكلات و ناهنجاري هاي مربوط به فك و صورت است كه بيشتر علت ژنتيكي دارد. در اين مقاله با تعريف مايكروگناتيسم، علل، علائم و نحوه درمان جراحي و ارتودنسي دندان آن آشنا خواهيد شد. كساني كه خودشان با اين مشكل مواجهند يا فرزندانشان با كوچكي فك و كوچك بودن چانه روبرو هستند حتما اين مقاله از مجله ارتودنسي دندان ارتو اينفو را بخوانند.
ميكروگناتيا يا كوچكي فك پايين چيست؟
ميكروگناتيا يا ميكروگناتسيم يا هيپوپلازي فك پايين، وضعيتي است كه در آن كودك فك پايين بسيار كوچكي دارد. فك پايين در كودك مبتلا به ميكروگناتيا بسيار كوتاهتر يا كوچكتر از بقيه صورتش است.
كوچكي فك پايين ممكن است خودبه خود برطرف شود
در بعضي موارد، با رشد فك كودك، اين مشكل برطرف مي شود. در موارد شديدتر اما، كوچك بودن فك پايين مي تواند باعث مشكلات تغذيه يا تنفسي شود. همچنين مي تواند منجر به تغيير جهت دندان ها و ازدحام بيش از حد آن ها شود. به عبارتي با نامنظمي دندان ها مواجه ميشويم كه بايد با جراحي فك و انواع ارتودنسي ثابت، متحرك و نامرئي برطرف شود.
علت كوچكي فك چيست؟
در يشتر موارد علت ميكروگناتيا مادرزادي است، به اين معني كه كودكان با آن متولد مي شوند. برخي از موارد ديگر به دليل اختلالات ارثي است، اما در مواردي نيز، اين مشكل نتيجه جهش هاي ژنتيكي است كه خود به خود اتفاق مي افتد و ارثي نيست. برخي از مهمترين سندروم هايي كه منجر به كوچك شدن فك پايين ميشوند عبارتند از:
سندرم پير رابين
سندرم پير رابين باعث مي شود كه فك كودك شما به آرامي و با سرعت خيلي كم در رحم تشكيل شود. كه در نتيجه فك پايين بسيار كوچكي ايجاد مي شود. همچنين باعث مي شود زبان به سمت عقب برگردد كه بعدها مشكل تنفسي ايجاد مي كند. اين نوزادان ممكن است با شكاف كام متولد شوند. از بين هر 8500 نوزاد يك نفر با اين سندروم به دنيا مي آيد.
تريزومي 13 و 18
تريزومي نوعي اختلال ژنتيكي است كه وقتي كودك داراي مواد ژنتيكي اضافي باشد، رخ مي دهد. تريزومي يعني سه كروموزوم به جاي دو مورد طبيعي در ساختار ژنتيكي. تريزومي باعث عقب ماندگي شديد ذهني و تغيير شكل جسمي مي شود.
آكندروژنز
آكندروژنز نوعي اختلال ارثي نادر است كه در آن غده هيپوفيز كودك شما به اندازه كافي هورمون رشد ترشح نمي كند. اين امر باعث مشكلات شديد استخواني، از جمله كوچكي فك پايين و باريك شدن سينه ميشود.
سندرم كري دو چت يا فرياد گربه
سندرم كري دو چت (Cri-du-chat) يك بيماري ژنتيكي نادر است كه باعث ناتواني در رشد و بدشكلي هاي جسمي ، از جمله كوچكي كوچك پاييم و گوش هاي كوتاه ميشود. اين نام از صداي جيغ گربه مانندي كه از نوزادان شنيده مي شود گرفته شده.
سندرم تريچر كالينز
سندرم تريچر كالينز يا Treacher Collins يك بيماري ارثي است كه باعث ناهنجاري هاي شديد صورت مي شود. علاوه بر كوچك بودن فك، مي تواند باعث شكاف كام و بدشكلي هاي استخوان هاي گونه ها و بدشكلي گوش ها نيز شود.
بيشتر بخوانيد :